来自印度的40岁女教师Pinky Bahroos患有特纳氏综合征，身高只有1.4米，体重不足64斤，经常被误认为是小学生。
特纳氏综合征会导致一系列健康和发育问题，包括身材矮小、卵巢发育失败和心脏缺陷。只有百分之一的婴儿会患上特纳氏综合征，因为大部分根本活不到出生。
Pinky从13岁开始就停止了生长发育。当时她的父母注意到女儿并没有像同龄的女孩子们一样正常发育，于是咨询了医生，并为Pinky做了多项检查。检查结果显示，Pinky的一条X染色体缺失。这意味着她的发育会受到限制，不会进入青春期，也不会经历生理期。
Pinky说，她的父母把诊断结果藏了起来，自己是在无意中发现的，当时无法理解诊断结果的含义，也没有勇气与父母讨论。由于不曾经历过青春期，Pinky和学校里的朋友们失去了共同话题，慢慢被疏远。此外，她的身体素质也远不及同龄人，在运动会的跑步比赛中被落在最后。
最让Pinky受打击的是参加妹妹的婚礼。面对长辈们的询问，想到自己永远都不能结婚，Pinky感到十分无助，开始变得抑郁。她不再出门，不吃饭，体重急剧下降，看起来就像一根木棍。这种状态持续了整整一年。
在父母的支持和鼓励下，Pinky最终振作起来，并在迪拜一家旅行社找到了工作，她的父亲也在这家旅行社工作。慢慢的，她的工作能力也得到了认可。然而，在工作12年后，Pinky因骨质疏松不得不回到印度。她说自己虽然只有40岁，但骨头却像80岁一样脆弱。
在印度，Pinky成为了一名老师，专门教3到8岁的孩子，剩余的时间则用于提高自己的演讲和诗歌写作水平。她表示自己现在的生活充满了意义。（中国青年网编译报道）
