Jessica Taylor Bearman本是一个健康的孩子，但在她14岁的时候感染了一种病毒，之后整个生活都发生了变化。她经常躺在课桌上累得无法动弹，而且十分嗜睡，脚部、背部也经常疼痛，对任何事情都很敏感。
有一次Jessica在学校上楼，却发现根本没有力气，她中途不得不停下三次，为了避免尴尬，她还扔到地上一些东西假装是因捡东西而停下来。这时候她才意识到问题的严重性，但是医生依然无法检查出来她患了什么病，只能简单开一些止痛药。
Jessica渐渐变得越来越孤立，每天大部分的时间都是躺在床上，在屋里都要拉上窗帘，出门也戴墨镜。
最终经过一位儿科医生诊断，Jessica患上了慢性疲劳综合征，之后接连感染了很多病毒。喉咙感染导致她无法正常吃饭，也开始营养不良。
Jessica在医院住了4年。4年期间她不能讲话、不能吃东西也动不了。Jessica觉得生活无望，只剩下一个躯体空壳。
医生告诉Jessica的家人这是他们见过的最极端的一个慢性疲劳综合征病例，很多次医生都告诉Jessica的家人她可能撑不过当晚，但Jessica都坚强地挺了过来。
慢慢地，Jessica的大脑开始比之前活跃，她开始意识到自己必须和病魔相抗争。每天她只能清醒5分钟左右的时间，但她都尽力用这个时间来和父母交流，发出轻微的声音和动作告诉父母，最终Jessica的声音恢复了。
怀着对美好生活的向往，Jessica最终出院了。三年前她认识了现在的丈夫，两个人在认识6个月之后便结婚。他的丈夫将她当作一个普通人，这也让Jessica更加想好好活下去。
Jessica将自己的经历写成了一本书，写书的过程也很艰难，总是写几分钟就要停下来。但是她觉得这是一件很必要的事情。“有成千上万的人正在遭受疾病的折磨，我知道自己可能永远不会完全康复，但我希望自己能留住一些东西帮助病人。”
据悉，在英国有大概20万人遭受慢性疲劳综合征的折磨。这些患者中有25%的人无法外出只能卧床休息，对于重度患者来说，他们的状况就像患了癌症晚期的人。（中国青年网编译报道）
